一、产品简介
1、产品名称：小鼠神经干细胞 Mouse neural stem cells
2、组织来源：小鼠乳鼠脑组织
3、产品规格：5×10
5 cells / 25cm
2 培养瓶
4、细胞简介：
神经干细胞作为干细胞的一种，它具有其它所有干细胞的基本特征，具有自我维持和自我更新能力，多种分化潜能，具有分化为本系统大部分类型细胞的能力，这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生，对损伤和疾病具有反应能力。
用酶消化后的脑组织多为单细胞，呈圆形，边缘发亮，折光性强，悬浮生长。原代培养的单细胞在 24h 内自动聚集成团，这是神经干细胞在体外培养过程中的一个重要特征。
培养 2-3d 后，神经干细胞不断增殖形成大量的大小不等的悬浮生长的神经球，大的有数百个细胞组成，细胞球中活细胞形态较好，边缘清楚，折光性强。
本公司生产的小鼠神经干细胞总量约为 5×105 个/瓶，细胞纯度可达 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：DMEM/F12
2）添加因子：FBS；EGF；bFGF；Penicillin；Streptomycin 等
二、细胞培养状态
发货时发送电子版照片
三、使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出 25cm
2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37℃，5% CO2 细胞培养箱中静置 6-8 小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞稳定后，吸出 25cm2 培养瓶中的培养基至 15ml 无菌离心管， 1000r/min 离心5min，至培养瓶中液体收集完毕。其中上清为完全培养基收集后保存于 4℃备用；沉淀为神经干细胞团，加入 4-6ml 培养基重悬，然后将培养瓶放置于 37℃，5%CO2 细胞培养
箱中培养。
3. 细胞传代
待细胞融合密度达 80%左右时，用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至 5ml，放入 37℃，5%CO2 细胞培养箱中培养。（此细胞
不建议多次传代）
4. 待细胞稳定生长后，每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。（备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。）
四、注意事项
1) 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月。
2) 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3) 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4) 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和微生物菌种查询网技术部沟通由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
5) 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。