短波单胞菌属的形态特征与优势特点及应用研究!
小杨 / 2024-08-07 09:05:19

 

短波单胞菌拉丁学名(Brevundimonas Segers et al.,1994) Segers等于1994根据全细胞蛋白电泳图谱、脂肪酸组成和表型特征的数值分析,以及对DNA的 G+C含量和同源性的测定结果,将缺陷假单胞菌(Ps.diminuta)和泡囊假单胞菌(Ps.vesicularis),另立新属——短波单胞菌属(Brevunmdimonas)。DNA的G+Cmol%为65~68。模式种:缺陷短波单胞菌(Brevundimonas diminuta)。
 
一、菌种简介
平台编号:Bio-101763 
规格:冻干物 
拉丁属名:Brevundimonas Basaltis 
菌株名称:短波单胞菌属
收藏时间:1905/7/7 9:36:00
原始编号:350-54
原产国:中国
资源归类编码:15131120102
模式菌株:非模式菌株
主要用途:分类;研究;教学
特征特性:菌落为圆形,凸起,边缘整齐,呈乳白色。菌株为呈杆状,革兰氏染色为阴性,繁殖方式为裂殖。营养类型为异养,好氧,不需光照。可水解七叶灵,不能水解酪蛋白和纤维素。过氧化氢酶反应阳性。最适生长温度25-28℃, 最适pH 为8.0。
分离基物:土壤
采集地:北极
培养基编号:848
培养温度:4℃
用途:研究
注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)
 
二、形态特征
革兰氏阴性短杆菌,0.5μm X 1~4μm。以一条短波(0.6-1µm) 的单极毛运动。氧化酶和接触酶阳性。不产生吲哚。泛酸盐、生物素和维生素B12用为生长因子。好氧生长,呼吸型代谢(Q-10是中间电子递体);从不发酵。血平板上30°C和37°C 生长。4°C不生长,不能利用氢进行自养生长。聚-β-羟基丁酸盐 作为储存物质但不在胞外水解。利用醇的菌株能从伯醇中产酸。不产生卵磷脂酶(卵黄)和脂酶(吐温-80)。不液化明胶。菌株表现有限的营养谱;只有DL-β-羟基丁酸盐、丙酸盐、L-谷氨酸盐和L-脯氨酸可被90%以上的菌株作为碳源和能源。
 
三、产品特点
1、菌种功能明确、品种稳定、应用;
2、产品仅限用于科研本品芽孢含量高,稳定性好、耐高温和挤压;
3、繁殖能力快、定植能力强、易存活、耐受低pH值环境;
4、复活迅速,可在短期内成为优势种群;
5、本品安全高效、无抗药性、不污染环境;
6、对多数抗生素不敏感,可与低浓度抗革兰氏阴性菌抗生素同时使用。
 
四、产品优势
1、产品质量稳定,是为科研和 提供微生物菌种资源共享服务的专业平台。
2、国内首创封闭管包装,冻干后的菌株使用时添加配套的复苏培养基后迅速而完全溶解。针对不同的菌株提供八种不同的培养方法,保证菌种的复苏质量。
3、严格的质检程序,确保产品质量的稳定性。
4、该类产品广泛使用到食品、药品、化妆品、水产品、化工等行业,疾控中心、质检局、出入境、药检局等等,得到广泛好评。
 
五、应用
模式种:缺陷短波单胞菌(Brevundimonas diminuta)在限制性培养基(SLB,盐乳糖肉汤培养基)中一定条件下生长后,可控制细胞大小,在这种条件下生长一定大小的的缺陷短波单胞菌被用来作为验证除菌级过滤器的模式菌种,即细菌挑战测试。
 
六、培养方法
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。
6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。
 
七、保存方法
1、传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。
2、悬液保存法:
①蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
②糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
3、载体保存法:土壤保存法;砂土保存法;硅胶保存法;磁珠保存法;麸皮保存法;纸片(滤纸)保存法。
4、常用的冷冻保存法:
①低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。
②干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。
③液氮保存法(-196℃):是适用范围最广的微生物保存法。
 
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