一、细胞简介
平台编号:Bio-089926
规格:1×10⁶Cells/T25培养瓶
细胞信息:HSKMC
细胞名称:HSKMC,人骨骼肌细胞
规格:T25瓶或者2ml冻存管
生长特性:贴壁生长
传代比例:细胞80-90%汇合时 1:2~1:4传代(建议)
培养条件:90% MEM,10%胎牛血清 ,100U/ml双抗,37℃、5% CO2
冻存条件:70%基础培养基+20%FBS+10%DMSO
用途:研究
注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)
二、冻存细胞接收后的处理
1)干冰运输,收到细胞后立即转入液氮或直接复苏;
2)收到细胞后,若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。
三、复苏细胞接收后的处理
1)收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2)75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置 4-6h 后,在显微镜下确认细胞状态并拍照 100 倍和200 倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3)建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满 90%,可选择传代处理。
4)如您收到细胞 3 天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。
四、细胞培养方法
1、细胞传代:细胞密度达到 80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用 PBS 或生理盐水清洗 1-2 次;
②加入 2ml0.25%胰酶(T25 瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min 后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液 1000RPM 左右条件下离心 4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25 培养瓶加 6-8ml 培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在 37℃温水中快速摇晃融化,时间 1min 左右,加入 4-5ml 培养基混匀。
②在 1000RPM 左右条件下离心 4min,弃上清,加 1-2ml 培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好是进行细胞冻存
①弃去培养上清,用 PBS 或生理盐水清洗 1-2 次,加入 2ml0.25%胰酶(T25 瓶)
②1-2min 后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液 1000RPM 左右条件下离心 4min,弃上清,加 1ml 冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4 小时后将冻存管转入液氮罐储存。
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