大鼠脑动脉血管内皮细胞的分离方法与质量检测!
小杨 / 2022-11-04 09:36:23


一、细胞简介
大鼠脑动脉血管内皮细胞分离自脑动脉组织;脑动脉有成对的颈内动脉和椎动脉互相衔接成动脉循环;静脉系多不与同名动脉拌行,所收集的静脉血先进入静脉窦再汇入颈内静脉;各级静脉都没有瓣膜,它包括脑的动脉系统和脑的静脉系统。脑动脉血管内皮细胞主要功能:①维持血管内外的动态平衡;②合成和分泌细胞因子和介质;③维持凝血和纤溶的动态平衡。

二、产品信息
平台编号:Bio-73725
规格:1×10⁶Cells/T25培养瓶
细胞信息:原代细胞
产品名称:大鼠脑动脉血管内皮细胞
培养条件:原代细胞取组织现分
用途:研究
注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)

三、细胞特性
1)组织来源于实验动物的脑动脉组织。
2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

四、产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

五、产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核

六、方法简介
实验室分离的大鼠脑动脉血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

七、质量检测
实验室分离的大鼠脑动脉血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

八、培养信息
包被条件:PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%) 
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 
换液频率:每2-3天换液一次 
生长特性:贴壁 
细胞形态:内皮细胞样 
传代特性:可传2-3代 
消化液:0.25%胰蛋白酶 
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 
大鼠脑动脉血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

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