一、细胞简介
平台编号：Bio-133298
规格：1×10⁶Cells/T25培养瓶
细胞信息： EC-304
细胞名称：EC-304人血管内皮细胞
产品类别：人源细胞系
生长特性：贴壁生长
培养体系：DMEM（高糖）+10%FBS
传代方法：1：2传代
细胞形态：上皮细胞样
冻存条件：无血清细胞冻存液
细胞形态：上皮细胞样
生长特性：贴壁生长
传代方法：1:2传代
传代情况：2~3天换液
培 养 基：DMEM高糖+10%FBS+1% P/S
培养体系：温度：37℃ ，气相：95%空气 ，5%CO2
冻存条件：无血清细胞冻存液
注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）
二、细胞形态
人血管内皮细胞呈多角形、梭形或线形。呈团状或束状排列，可见单个散在分布，胞质丰富，染淡粉红色。核呈椭圆形或长形，染色质细颗粒状，分布均匀，核仁不明显。
三、细胞收到后的处理方法
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松）
四、细胞的培养步骤
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3、轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4、按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。
五、细胞用途
血管内皮的主要功能是屏障作用，同时血管内皮具有重要的内分泌功能，可合成和释放多种内皮衍生的血管活性因子，具有多种生理功能。
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