
一、背景
真皮微血管内皮细胞提取于人真皮组织,原代冻存。细胞通过vWF/Factor VIII和CD31(P-CAM)免疫荧光染色验证,经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
皮肤血管由多种细胞和非细胞物质组成。内皮细胞是构成皮肤血管主要细胞类型。内皮细胞不仅是血管内腔和血管外的分界,还是细胞和大分子物质扩散的选择性屏障。皮肤微血管内皮细胞与其它内皮细胞有着同之处,也有其自身特点。如能够活化参与多种生理过程,包括创伤愈合、止血、温度调节和炎症调整(白细胞运输)。内皮细胞的结构和功能在不同的时间和空间有着不同的变化。内皮细胞通过增殖、休眠、凋亡和老化这4个基本的细胞状态来建立皮肤微血管维持和重塑之间的动态平衡。
真皮,位于表皮深层,向下与皮下组织相连,真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起,埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维,使皮肤既有弹性,又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞(MEC)在炎症反应、肿瘤生长、创面愈合过程中起着非常重要的作用。在创面愈合研究领域,由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟,人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。与之相比,对参与创面愈合过程的另一种主要细胞——真皮微血管内皮细胞,则因其体外分离培养技术的困难而使相关的研究受限。
二、应用
用于人真皮微血管内皮细胞的提取及其低氧后处理模型的建立:
采用酶消化加磁珠分选的方法提取人皮瓣微血管内皮细胞。确定低氧后处理的最佳的缺氧和复氧时间,建立低氧后处理模型。
采用酶消化联合磁珠分选法得到人真皮微血管内皮细胞(HDMECs),体外培养传至P5代,采用Ⅷ因子免疫荧光及CD309、CD34流式细胞学进行鉴定;检测乳酸脱氢酶(LDH)在随缺氧时间含量的变化;Tunel法染色计算各组的细胞凋亡率;用Western Blot的方法检测Bcl-2、Bax和Caspase-3以及活化Caspase-3的蛋白含量表达。
三、结果
1、细胞分离培养4d后,可见散在的细胞集落,周边有成纤维状细胞生长,细胞集落,生长7d后,可见细胞呈铺路石样排列;
2、经第2次分选,可见细胞呈紧密排列的漩窝状或同心圆状外观,呈铺路石样排列。第二次CD31磁珠分选后阳性率>95%;
3、二次CD31磁珠分选后流式细胞鉴定结果:CD309阳性率为(95.4±1.34)%;CD34阳性率为(42.5±3.23)%。
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