李斯特氏菌显色培养基使用说明书！
百欧博伟生物 / 2019-05-17 14:43:30
一、用途
用于单增李斯特氏菌的选择性分离鉴别。
二、配制方法
称取 35.5g 培养基溶解于 480ml 蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌 15min，冷却至 50℃水浴备用；
用 20ml 无菌水充分溶解 1 瓶冻干添加剂，直至为均匀的混浊液，与冷却至 50℃的培养基混匀，铺制平板备用。
三、pH 值 7.2±0.2（25℃）
四、试验步骤
增菌培养：可参照不同标准（如 GB、SN、FDA BAM、ISO 等）中单增李斯特氏菌的增菌方法；
选择性分离培养：用接种环蘸取增菌液划线接种至制备好的平板上，也可取 0.1ml 增菌液涂布于制备好的平板上，36±1℃倒置培养 24~48h，
初步判定结果：
鉴定：挑取可疑单增李斯特氏菌单菌落进行生化或血清学确证试验。
五、说明
所有李斯特氏菌属的菌在该培养基上生长均为蓝绿色菌落；
单增李斯特氏菌为该属中唯一的致病菌，在该培养基上生长为蓝绿色菌落，周围还有一不透明白色晕圈；
绵羊李斯特氏菌在该培养基上生长，也可出现与单增李斯特氏菌相同的菌落形态，但该菌在食品中罕见；
革兰氏阴性菌在该培养基上基本被抑制；
其他在该培养基上可生长的菌基本为黄色或无色。
六、保存
干粉培养基于 30℃以下阴凉干燥处存放；
添加剂于 2~8℃冷藏避光保存；
制备好的平板于 2~8℃冷藏避光保存。
