细胞系描述
微生物菌种查询网编号：KCB200770YJ
细胞株名称：BV-2 小鼠小胶质细胞
种属：小鼠
组织来源：脑
生长特性：半贴壁生长
形态特征：成纤维样细胞
支原体检测：阴性（-）
细胞系特性：此细胞源自C57BL/6小鼠小胶质细胞。表达核v-myc、染色体v-raf癌基因；膜表面表达envgp70抗原；在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征；2n=57-66 。
安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
培养条件：完全培养基：80%RPMI1640（含2mM L-glutamine）+20%胎牛血清
培养温度：37.0C CO2：5%
传代方法：收到细胞后，在倒置显微镜下观察细胞生长情况并按以下步骤处理：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶，放入无菌工作台中，严格无菌操作。
2.将培养液全部吸入离心管，离心（1000转/min,10min）。
3.加入10ml新鲜的完全培养液，继续培养。
贴壁的细胞按以下步骤处理：
1. 收集培养液后，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37℃培养箱1-3分钟预热，然后将培养瓶翻过来让胰酶与细胞面接触大约10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是一传二。
4. 以后细胞传代均按以上方法操作。
注：
1、瓶中运输培养基不能重复再用, 请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
2、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。
3、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。
冻存方法：冻存液：90%完全培养液，10%DMSO
储存：液氮储存
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2．Kjaer K,StrΦbaek D,Christophersen P,et al.Chloride channel blockers inhibit iNOS expression and NO production in IFNgamma-stimulated microglial BV2 cells . Brain Res,2009,1281:15-24.
3．Kim YJ,Hwang JS,et al.C6 glioma cell insoluble matrix components enhance interferon-gamma-stimulated inducible nitric-oxide synthase/nitric oxide production in BV2 microglial cells.J Biol Chem , 2008, 283(5):2526-2533.
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