微生物学实验室中保存培养基和增菌培养基的特性与用途!
小杨 / 2025-08-22 09:56:11

 

百欧博伟生物:在微生物学实验室中,保存培养基和增菌培养基是两类用途不同的关键培养基,分别用于维持微生物的存活与遗传稳定性,以及富集目标微生物(尤其是低浓度样本中的微生物)。以下是两类培养基的详细介绍:
 
一、保存培养基(Preservation Media)
 
保存培养基的核心功能是为微生物提供适宜的环境,减缓其代谢活动,延长存活时间,同时保持菌株的遗传特性稳定,避免变异或死亡。选择时需根据微生物的种类(细菌、真菌、病毒等)和保存期限(短期、中期、长期)设计配方。
 
1、常用保存培养基类型及适用范围
 
培养基名称   主要成分   适用微生物   保存期限  特点
 
营养琼脂斜面 蛋白胨、牛肉膏、琼脂 多数异养细菌 1-3 个月(4℃) 成分简单,制作方便,适合实验室短期传代保存,需定期转接以维持活力。
 
庖肉培养基 牛肉渣、肉汤、葡萄糖 厌氧细菌 1-6 个月(4℃) 牛肉渣提供厌氧环境和营养,适合厌氧菌的长期保存,减少氧气对菌株的损伤。
 
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 马铃薯浸出液、琼脂 真菌(酵母菌曲霉) 1-3 个月(4℃) 富含碳水化合物,适合真菌生长和保存,能维持孢子形成能力。
 
吕氏血清斜面 血清、琼脂 苛养菌 1-2 个月(4℃) 血清提供复杂营养,满足苛养菌对生长因子的需求,保持菌株毒力。
 
半固体琼脂 蛋白胨、牛肉膏 细菌(如志贺菌沙门菌) 1-6 个月(4℃) 低琼脂含量形成半固体状态,减少氧气接触,适合兼性厌氧菌的保存,抑制动力强的细菌扩散。
 
2、保存培养基的关键设计原则
 
营养适度:避免过高浓度营养导致微生物过度繁殖消耗资源,或过低营养导致菌株衰退(如添加基础碳源、氮源,减少易分解糖类)。
 
环境调控:根据微生物的氧需求(厌氧、需氧、兼性)调整培养基状态(如庖肉培养基的厌氧环境、半固体的低氧环境)。
 
渗透压平衡:添加盐类维持等渗环境,防止细胞因渗透压失衡破裂(尤其对细菌和酵母菌重要)。
 
低温协同:保存培养基通常需配合低温(4℃、-20℃或 - 80℃)使用,低温进一步减缓代谢,延长保存时间(如斜面培养基 + 4℃是最常用的短期保存组合)。
 
二、增菌培养基(Enrichment Media)
 
增菌培养基用于从含少量目标微生物的样本(如食品、水、临床标本)中,通过提供适宜的营养和生长条件,促进目标微生物大量繁殖,同时抑制杂菌生长(选择性增菌)或无选择性地促进所有微生物生长(非选择性增菌),以便后续分离和鉴定。
 
1、非选择性增菌培养基(通用增菌)
 
适用于样本中微生物数量少但种类不明确的情况,目的是增加所有微生物的总量,为后续分离提供足够菌量。
 
营养肉汤(Nutrient Broth):
 
成分:蛋白胨、牛肉膏、NaCl、水(无琼脂)。
 
适用:多数异养细菌(如大肠杆菌葡萄球菌)的增菌,常用于食品、水样本的前处理,培养后可转接至固体培养基分离单菌落。
 
胰酪大豆胨液体培养基(TSB):
 
成分:胰蛋白胨、大豆蛋白胨、葡萄糖、NaCl 等。
 
适用:更广泛的细菌增菌,包括苛养菌(如链球菌),常用于药品、化妆品的微生物限度检查,营养更丰富,支持多种细菌生长。
 
2、选择性增菌培养基(靶向增菌)
 
通过添加抑制剂(如抗生素、染料、胆盐)抑制杂菌,同时添加目标微生物偏好的营养物质,实现对特定微生物的富集。
 
培养基名称   主要成分及抑制剂   目标微生物  作用机制
 
亚硒酸盐胱氨酸肉汤 蛋白胨、乳糖、亚硒酸钠 沙门菌属 亚硒酸钠抑制大肠杆菌等杂菌,乳糖和胱氨酸促进沙门菌生长,常用于粪便、食品中沙门菌的增菌。
 
四硫磺酸钠煌绿肉汤(TTB) 蛋白胨、胆盐、煌绿 沙门菌属 胆盐和煌绿抑制革兰阳性菌和部分革兰阴性菌,硫代硫酸钠提供还原环境,适合沙门菌的选择性富集。
 
肠道菌增菌肉汤(EE 肉汤) 蛋白胨、乳糖、去氧胆酸钠 大肠菌群 去氧胆酸钠抑制革兰阳性菌,乳糖促进大肠菌群生长,用于水、食品中大肠菌群的增菌。
 
碱性蛋白胨水(APW) 蛋白胨、NaCl、NaOH 霍乱弧菌 高 pH 环境抑制多数杂菌,蛋白胨提供营养,适合霍乱弧菌在碱性条件下的快速繁殖。
 
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP) 甘露醇、卵黄、琼脂 蜡样芽胞杆菌 甘露醇发酵产酸使菌落变黄,卵黄反应显示卵磷脂酶活性,用于食品中该菌的增菌和分离。
 
3、增菌培养基的设计要点
 
营养强化:针对目标微生物的代谢需求添加特定营养(如沙门菌需要胱氨酸,霍乱弧菌偏好高盐)。
 
抑制杂菌:通过调整 pH(如 APW 的碱性)、添加抗生素(如多粘菌素)或染料(如煌绿),选择性抑制非目标微生物。
 
培养条件配合:增菌效果需结合温度和时间(如耐热大肠菌群在 44.5℃增菌,沙门菌在 37℃培养 18-24 小时)。
 
三、两类培养基的核心区别
 
维度      保存培养基                增菌培养基
 
核心目的  维持微生物存活和遗传稳定  促进目标微生物大量繁殖
 
营养水平  营养适度,避免过度代谢   营养丰富(或针对性添加特定成分)
 
抑制剂   通常不含抑制剂      选择性增菌培养基含特定抑制剂
 
物理状态  多为固体(斜面)或半固体  多为液体(便于大量繁殖)
 
培养时间  长期保存(数周至数月)  短期培养(数小时至 1-2 天)
 
理解两类培养基的特性和用途,有助于在微生物检测、菌种保藏等实验中正确选择和使用,确保实验结果的准确性。
 
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