大鼠前列腺微血管内皮细胞的分离方法与质量检测！
小杨 / 2024-04-29 09:38:48
一、产品信息
规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞信息：原代细胞
组织来源：前列腺
产品规格：5×10e5cells/T25细胞培养瓶
用途：研究
注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）
二、细胞简介
大鼠前列腺微血管内皮细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。每一次性活动都会造成前列腺的充血,促使微血管不断扩张而压迫腺体造成淤积，体外培养前列腺微血管内皮，对于研究前列腺炎症，炎症发生机理有重要的意义。
三、方法简介
实验室分离的
大鼠前列腺微血管内皮细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法，最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
四、质量检测
实验室分离的
大鼠前列腺微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
五、培养信息
培养基 基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-2代；不建议多次传代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
北京百欧博伟生物技术有限公司的
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