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荧光蛋白恶臭假单胞菌活化表达方法 1,收到菌种后首先在庆大霉素(终浓度50微克每毫升)固体营养平板上进行划线,30度培养箱中培养至单菌落生成(约16-20小时) 2,挑取单菌落于装有5mL LB(含庆大霉素(终浓度50微克每毫升)) 液体的试管中,30度摇床,200转摇至菌浓(约16小时) 3,转接1 mL菌液于50mL LB(含庆大霉素(终浓度50微克每毫升))液体的摇瓶中,30度摇床,200转摇至OD600=0.1-0.3(约2.5小时),加入IPTG(终浓度0.5mM/mL)并置于30度摇床中培养10-16小时 4,一切操作及试剂均保证无菌 5,最终摇瓶中应呈现肉眼可见的颜色(诱导后12小时-16小时)
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