C127(小鼠乳腺肿瘤细胞)处理方法!
小杨 / 2021-01-11 09:05:43


一、细胞简介
平台编号:bio-72985
规格:5×10⁵cells/T25培养瓶
拉丁属名:C127
细胞名称:C127(小鼠乳腺肿瘤细胞) 
种属:小鼠 
年龄(性别): 
组织来源:乳房 
生长特性:贴壁 
细胞形态:上皮细胞样 
背景描述:C-127细胞是源自RⅢ小鼠乳腺癌的未经转化的克隆株;C-127细胞培养上清液没有逆转录酶活性。C-127细胞常用于肉瘤病毒诱导的聚集呈现及牛刺瘤病毒的体外定量测试。最近,C-127细胞常用作牛刺瘤病毒DNA质粒转化的受体。 
生长培养基:DMEM高糖(货号:PM150210)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃
运输保存:采用干冰保存运输
细胞用途:仅供科研使用
注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。

二、收到细胞后的处理方法
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,*的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。

三、注意事项
1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件.
6、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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