培养基原材料的生物学检验方法及检验指标!
小杨 / 2024-04-07 09:12:17

 

百欧博伟生物:生物学指标检验是营养类原材料最主要和最关键的指标,直接关系培养基的质量好坏。原材料生产厂家和培养基生产厂家都应重点进行检测。主要检测的指标有可发酵糖试验、H2S试验、靛基质(吲哚)试验、V-Р试验、生长试验、色素试验、菌落总数检测和耐热芽孢杆菌总数等。
 
1、可发酵糖试验
  
称取样品2.0g、氯化钠0.5g、酚红0.002g、蒸馏水或去离子水100mL,配制成溶液,调节其pH值至7.2~7.4,分装于含有小倒管的试管中,每管6.0mL,115℃高压灭菌15min后,接种大肠埃希氏菌和鼠伤寒沙门氏菌18h~24h的新鲜培养物,35℃±2℃培养18h~24h,观察结果。阴性结果:培养基颜色为橙红色或红色,不产气。阳性结果:培养基颜色变成黄色,产气或不产气。
 
2、H2S试验
 
称取样品1.0g、氯化钠0.5g、蒸馏水或去离子水100mL,配制成溶液,调节其pH值至7.2~7.6,分装于试管中,每管6.0mL,121℃高压灭菌15min后,接种鼠伤寒沙门氏菌的18h~24h的新鲜培养物,将醋酸铅(PbAc)试纸插人试管中,试纸下端距离液面2cm~3cm,盖好试管盖30℃~35℃培养24h~48h,观察结果。阳性结果:醋酸铅试纸条变黑,且黑色域不得小于0.5cm。阴性结果:醋酸铅试纸条不变黑或黑色域小于0.5cm。
 
3、靛基质(吲哚)试验
 
称取样品2.0g、氯化钠0.5g,蒸馏水或去离子水100mL,配制成溶液,调节其pH值至7.2~7.6,分装于试管中,每管6.0mL,121℃高压灭菌15min高压灭菌后,分别接种大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌的18h~24h 的新鲜培养物,35℃±2℃培养18h~24h。观察结果时每管加入2~4滴靛基质试剂。10s内液面上出现玫瑰红色环者为阳性,出现黄色者为阴性。大肠埃希氏菌应为阳性,鼠伤寒沙门氏菌呈阴性。
 
4、V-P试验
 
称取样品0.7g、葡萄糖0.5g、氯化钠0.5g,加100mL的蒸馏水或去离子水配制成溶液,调节其pH值7.2~7.4,以每管6.0mL分装115℃高压灭菌15min后,分别接种产气肠杆菌,大肠埃希氏菌的18h~24h新鲜培养物,35℃±2℃培养18h~24h。观察结果时,除去试管帽,依次加入VP试剂甲、乙液,甲液6滴,乙液2滴,混合均匀,放置36℃培养箱孵育30min,溶液变红色为阳性,不变色为阴性。产气肠杆菌呈阳性反应,大肠埃希氏菌呈阴性反应。
 
5、色素试验
 
称取样品2.0g、氯化钠0.5、琼脂1.2g,加入100mL的蒸馏水或去离子水中,加热完全溶解,调节pH值7.2~7.4,121℃高压灭菌15min高压灭菌后,待温度降到50℃左右时倾注平板﹐充分凝固后﹐四区划线接种金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌的新鲜培养物,35℃±2℃培养18h~24h,观察结果,应生长良好,金黄色葡萄球菌有黄色色素生成﹐铜绿假单胞菌有绿色色素生成。
 
6、生长试验
 
(1)质控菌株
  
 
(2)液体培养基生长试验(九管法)
  
1)培养基配制:2.0g样品、0.5g氯化钠,加入到100ml的蒸馏水或去离子水中,加热完全溶解,调节 pH值至7.2~7.4,分装试管,每管9ml,121℃高压灭菌15min后,冷却备用。
  
2)操作方法:将质控菌株18h~24h新鲜培养物用无菌水制成108标准菌悬液(与标准比浊管比较),10倍梯度稀释至10-7,依次接种10-5,10-6,10-7菌悬液于液体培养基管中,每个浓度重复3管,35℃±2℃培养18h~24h。同时用合格品做对照品,样品应与对照品结果基本一样或优于对照品时,判为合格。
 
(3)固体培养基生长试验(平皿定量滴加法)
  
1)培养基配制:2.0g样品、0.5g氯化钠、1.2g琼脂,加入到100ml的蒸馏水或去离子水中,加热完全溶解,调节 pH值7.2~7.4,121℃高压灭菌15min后,倒平板,待充分凝固后并倒置于37℃培养箱1h~2h后,备用。
  
2)操作方法:制备好的固体培养基,用记号笔成90°交叉划线分成四份,依次滴加10mL,浓度为104CFU/mL、105CFU/ml、106CFU/ml、107CFU/ml的质控菌株菌液,轻轻摇动,待菌液吸干后倒置于35℃±2℃培养18h~24h。同时用合格品做对照品,样品应与对照品结果基本一样或优于对照品时,判为合格。
 
(4)生长试验结果评判
  
1)九管法和平皿定量滴加法都合格时,此原材料适合绝大部分培养基使用。
 
2)九管法合格,而平皿定量滴加法不合格时,此原材料适合于大部分液体培养基使用。
  
3)九管法不合格,而平皿定量滴加法合格时,此原材料适合于大部分含琼脂培养基使用。
  
4)两种都不合格时,此原材料为不合格,最好不要用于配制培养基。
 
7、菌落总是检测
 
称取25g样品溶解于225mL无菌蒸馏水或去离子水后,制成10倍系列稀释液,选取两三个适宜稀释度,吸取1mL样品液涂布于平板计数琼脂(PCA)平板上,36℃±1℃培养48h±2h计数结果,需做2个重复。
 
8、耐热芽孢杆菌检测
 
称取25g样品溶解于225mL无菌蒸馏水或去离子水后,制成10倍系列稀释液,选取两三个适宜稀释度,吸取lmL样品液涂布于葡萄糖胰蛋白豚琼脂平板上,55℃±1℃培养48h±2h计数结果﹐需做⒉个重复。
  
主要营养类原材料的生物学检验指标见表4-5-2。
 
北京百欧博伟生物技术有限公司拥有对菌种、细胞、培养基、配套试剂等产品需求者的极优质服务,对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到最终售后的确保项目准确到位,都有相关人士进行维护,确保您在微生物菌种查询网中获得最优质服务!也正因为此,北京百欧博伟生物技术有限公司与国内外多家研制单位、生物制药、第三方检测机构和科研院所院校、化工企业有着良好、长期和稳定的合作关系!
 
  • 下载附件
  • 上一篇:库德里阿兹威毕赤酵母:白酒酿造和产乙酸乙酯
  • 下一篇:ATCC 28485巴斯德驹形氏酵母的培养与使用方法!