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黑曲霉

黑曲霉

  • 平台编号:bio-085893
  • 拉丁属名:Aspergillus niger
  • 规格:1.0~2.0×10?cfu/颗 1颗/支×5支/盒
  • 用途:4代定量工作菌株。
  • 注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
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菌珠产品使用说明书 

使用前请仔细阅读说明书并确认产品标示的含量范围 

【商品名称】菌珠

【含量范围】1.0~2.0×10e6 cfu/颗 

【贮存条件】-20℃或-20℃以下

【有 效 期】12 个月

【菌株来源】本产品由中国医学细菌保藏管理中心(National Center For Medical Culture Collections, CMCC)提供的 0 代菌种生产。 

【传代次数】第 4 代 

【使用方法】 

① 平衡至室温:使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。

② 根据接种量,将相应量的复溶液加入菌珠西林瓶中,涡旋震荡 5~10s或反复吹打使用其完全溶解。 

③ 稀释:使用无菌生理盐水进行适当稀释。

④ 按照相应标准或试验要求,吸取适量菌液进行相应接种培养基即可。

【使用示例】

1. 若接种方法为平板涂布法: 

① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 

② 吸取复溶液2ml加入1支西林瓶中,涡旋震荡5-10s或反复吹打使其完全溶解(当接种量不大于100cfu时);或吸取复溶液1ml加入1支西林瓶中,涡旋震荡5-10s或反复吹打使其完全溶解(当接种量不少于100cfu时)。

③ 吸取 1ml 已溶解完全的菌液,加入9ml无菌生理盐水中,混匀,逐级进行10倍稀释。

④ 吸取步骤③中100ul 菌液,加至已凝固的无菌培养基平板中,再用无菌 L 型涂布棒将菌液沿同一方向在平板上涂抹均匀,待菌液渗透入培养基内,将平板倒置,置于所需温度培养基即可。

2. 若接种方法为液体接种或倾注平皿法: 

① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 

② 吸取复溶液2ml加入1支西林瓶中,涡旋震荡5-10s或反复吹打使其完全溶解(当接种量不大于100cfu时);或吸取复溶液1ml加入1支西林瓶中,涡旋震荡5-10s或反复吹打使其完全溶解(当接种量不少于100cfu时)。

③ 吸取 1ml 已溶解完全的菌液,加入9ml无菌生理盐水中,混匀,逐级进行10倍稀释。

④ 吸取步骤③中1ml 菌液,加至相应液体培养物中,置于所需温度培养。或是加至无菌平皿中,注入15-20ml 温度不超过45℃已融化的培养基,混匀,凝固,倒置培养。

3.若应用于“供试品计数方法适用性试验”(试验组,以供试液体积为10ml为例):

① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 

② 吸取复溶液2ml加入1支西林瓶中,涡旋震荡5-10s或反复吹打使其完全溶解

③ 进行2次10倍稀释(吸取1ml已溶解完全的菌液,加入9ml无菌生理盐水或相应稀释液中,混匀)。

④ 吸取步骤③中100ul菌液,加至10ml已制备好的供试液中,混匀。

⑤ 吸取步骤④中1ml菌液,加至无菌平皿中,注入15-20ml温度不超过45℃已融化的培养基,混匀,凝固,倒置培养。

【应用领域】 

1. 适用于药检中的灵敏度试验、促生长试验、无菌检查、适用性检查、控制菌检查等。

2. 适用于食品检验的定量、定性对照。

3. 适用于化妆品微生物检验质量控制。 

【注意事项】

1. 本产品内含两个小球,白色为菌珠球,蓝色为保护球。使用过程中,蓝色保护球不必取出,不影响使用。若保护球由蓝色变为红色,本产品不可使用。 

2. 本产品为一次性产品,菌珠溶解后,请于 8h 之内使用完毕。

3. 如果暂时不使用,请严格按照贮存条件存放,请勿放置于温度波动较大的普通冰箱中。

4. 避免反复冻融本产品。 

5. 按照适当的生物危害处理方式处理废弃的菌悬液。 

6. 产品若出现受潮、密封不严等情况,请勿使用。 

7. 仅供实验室使用。


安瓿瓶冻干管打管说明
 
一、打管说明
1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长。
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
特别注意事项
l、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退;
2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:
3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接;冻干菌种保藏时间通常为5~10年;
4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时与中国微生物菌种查询网联系或更换新的菌种。

  西林瓶和甘油冻存管打管说明
 
二、西林瓶菌种打管复活操作步骤
1、用 75%酒精棉擦拭西林瓶表面进行消毒。 
2、在生物安全柜中打开铝制瓶盖和胶盖。 
3、用无菌吸管吸取 0.5ml 左右液体培养基(《菌种说明书》中固体培养基去掉琼脂即可)于西 林瓶中将冻干菌粉全部溶解。 
4、将溶解后的菌悬液转移至盛有 4~5mL 液体培养基的试管中混匀,可将残留在吸管中的 1-2 滴菌悬液转接至固体培养基上。
5、将液体试管和斜面试管于推荐条件下静置培养,以液体培养结果为准。
三、甘油冻存管菌种打管复活操作步骤 
1、准备好推荐的菌种培养基(见《菌种说明书》)。
2、将冻存管下半部浸入 37℃温水中轻轻摇动,使冷冻状态的菌种悬液迅速融化。如果收到菌 种冻存管时菌悬液是融化状态则需要立即进行转接培养。 3、用 75%酒精棉擦拭冻存管表面进行消毒。
4、在生物安全柜中打开冻存管瓶盖,用无菌吸管吸取全部菌悬液,均匀涂布到 2 支试管斜面 或平板上。 
5、将斜面试管或平板于推荐条件下静置培养。对于生长缓慢的菌种应持续培养 2 周至更长的 时间。
四、注意事项 
1、 所有打管操作都需要无菌操作。需由专业微生物技术人员在相应防护设备中进行,生物危 害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作。 
2、 西林瓶和冻存管打开后需一次用完,不能留存。 
3、 菌种经过冻干保藏后,处于休眠状态,需要转接 2-3 代恢复活力。
4、 大部分冻干菌种会在培养几天后生长。有些菌种第一代恢复生长时会有较长的延迟期,培养此类菌种时需要将培养时间延长至正常培养时间的双倍时长,甚至 2 周至更长的时间。