(HLCL9B10细胞)人类淋巴母细胞瘤细胞
细胞生长：悬浮生长
细胞形态：淋巴母细胞样
细胞数量：1×106个细胞数
细胞纯度：96％
细胞活力：94％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1Vial）或活细胞运输（T-25flasks）
细胞用途：只可用于科研不可用于临床诊断和治疗
(HLCL9B10细胞)人类淋巴母细胞瘤细胞培养条件：
1、培养基：RPMI-1640培养基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%双抗+800ng/ml Taxol
2、温度：37.0°C
3、气体:空气 95%，CO2 5%
(HLCL9B10细胞)人类淋巴母细胞瘤细胞培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
a，弃去培养液，用PBS洗1-2次。
b，向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
c，加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养
d，传代比例：1:2-1:3
温馨提示：培养瓶里面的培养液是加入*高药物浓度的，为800ng/ml。我们采取缓慢增加药物的梯度的方法。具体步骤是，首先加含200ng/mlTaxol药物的培养液，放入培养箱，这段时间会有小部分细胞悬浮起来，属于正常情况，通过换液可以去掉，等细胞待长满就可以消化传代了，这时可以一直用含药物培养液来消化培养细胞，一两代之后就可以将药物浓度提高到500ng/ml，两代后可以将药物浓度提高至*高水平800ng/ml，含药物培养液用于细胞培养都没有问题，冻存的时候就不要在冻存液里加药物了。
(HLCL9B10细胞)人类淋巴母细胞瘤细胞保存和应用：
客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。
(HLCL9B10细胞)人类淋巴母细胞瘤细胞复苏的原则：
在实际操作中，冻存细胞要进行复苏，再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化，以避免慢速融化水分渗入细胞内，再次形成胞内结晶损伤细胞。
如何选购上等的(HLCL9B10细胞)人类淋巴母细胞瘤细胞？
1）该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
2）收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
3）仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4）用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
(HLCL9B10细胞)人类淋巴母细胞瘤细胞售后服务：
1)发货时附：细胞实拍图片两张、细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表等。
2）细胞污染问题，请在收到产品48小时内给我们真实的实验结果；细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们真实的实验结果，我们调查核实后予免费调换，不收取任何费用。
3）如用户收到细胞8-15天之内因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司将以6.5折优惠价重新提供一株原细胞。
4）如用户在16-30天内因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司将以8折优惠价重新提供一株原细胞。